某醫(yī)院自動(dòng)給藥設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目公開(kāi)招標(biāo)

資金來(lái)源： 其它 投資金額：49.0萬(wàn)元
我部就以下項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開(kāi)招標(biāo)，采購(gòu)資金已全部落實(shí)，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加投標(biāo)。
一、項(xiàng)目名稱：某醫(yī)院自動(dòng)給藥設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目
二、項(xiàng)目編號(hào)：2020-JQ59-W2032
三、項(xiàng)目概況：
采購(gòu)自動(dòng)分裝系統(tǒng)1臺(tái)。
四、項(xiàng)目預(yù)算：49萬(wàn)元
五、投標(biāo)人資格條件：
（一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件：
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5.參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
（二）投標(biāo)人具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營(yíng)范圍。
（三）投標(biāo)人資質(zhì)：若為制造商須具備有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》(注：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證。)；若為銷售商須具備有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證》（注：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類，無(wú)須提供任何資質(zhì)。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件。 ③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證）。所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品須出具制造商或國(guó)內(nèi)代理商針對(duì)本項(xiàng)目的專項(xiàng)授權(quán)書(shū)；
（四）提供所投產(chǎn)品的 《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（注：①屬于醫(yī)療器械第一類中的產(chǎn)品應(yīng)提供醫(yī)療器械備案證明。 ②屬于醫(yī)療器械第二類和第三類中的產(chǎn)品應(yīng)提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。）。
（五）非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。
（六）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)地為同一地址的，銷售型企業(yè)之間股東有關(guān)聯(lián)的，一律視為有直接控股、管理關(guān)系。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。
（七）未被信用中國(guó)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單。
（八）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
六、招標(biāo)文件發(fā)售時(shí)間、地點(diǎn)、方式及售價(jià)
（一）發(fā)售時(shí)間：2020年 12 月 10 日至2020年 12 月 16 日（09:00—11:30，14:30—17:00）（北京時(shí)間、節(jié)假日除外）。
（二）發(fā)售方式：供應(yīng)商指定專人現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取，不接受郵寄等其他方式。購(gòu)買(mǎi)談判文件時(shí)需提供以下材料原件及加蓋單位公章的復(fù)印件 1 份。
所需資料：
1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本；
2.法定代表人身份證明（含法定代表人身份證復(fù)印件）或法定代表人授權(quán)書(shū)（含法定代表人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件）；
3. 投標(biāo)人資質(zhì)：若為制造商須具備有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》(注：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證。)；若為銷售商須具備有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證》（注：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類，無(wú)須提供任何資質(zhì)。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件。 ③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證）。。
4. 提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（注：①屬于醫(yī)療器械第一類中的產(chǎn)品應(yīng)提供醫(yī)療器械備案證明。 ②屬于醫(yī)療器械第二類和第三類中的產(chǎn)品應(yīng)提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。）。
5. 投標(biāo)人非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)聲明。
6. “信用中國(guó)”信用記錄網(wǎng)站截圖，未被信用中國(guó)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單。
以上資料中的復(fù)印件均需加蓋單位公章。投標(biāo)申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)其所提供的上述資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。只有報(bào)名資料攜帶齊全的投標(biāo)申請(qǐng)人，才能報(bào)名，并購(gòu)買(mǎi)招標(biāo)文件。
（四）招標(biāo)文件售價(jià)：500元/份，售后不退。
七、投標(biāo)開(kāi)始和截止時(shí)間及地點(diǎn)、方式
（一）投標(biāo)開(kāi)始時(shí)間：2020年 12 月 30 日 9時(shí) 00分（北京時(shí)間）。
（二）投標(biāo)截止時(shí)間：2020 年 12月30日 9時(shí) 30分（北京時(shí)間）。
（三）投標(biāo)方式：指定專人遞交投標(biāo)文件，不接受郵寄等其他方式。
八、開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2020 年 12月30日 9時(shí) 30分（北京時(shí)間）。





聯(lián)系人：李工
手 機(jī)：176 1039 8736
郵 箱：17610398736@163.com

注：報(bào) 名 請(qǐng) 聯(lián) 系 獲 取 投 標(biāo) 申 請(qǐng) 表 。 
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