山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)恒欣藥業(yè)有限公司XRD檢測儀采購公告
山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)恒欣藥業(yè)有限公司XRD檢測儀采購項(xiàng)目
招標(biāo)
1．項(xiàng)目概況
1.1項(xiàng)目名稱：山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)恒欣藥業(yè)有限公司XRD檢測儀采購項(xiàng)目
1.2招標(biāo)單位：山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)恒欣藥業(yè)有限公司
1.3項(xiàng)目地點(diǎn)：山東臨沂費(fèi)縣巖濱路西側(cè)
1.4招標(biāo)范圍：XRD檢測儀一套。技術(shù)要求如下：
1.4.1物相定量分析：可編程定量分析、無標(biāo)樣定量分析，含非晶相和未知結(jié)構(gòu)相。
1.4.2角度校正：可實(shí)時(shí)角度校正功能，提高角度精度、強(qiáng)度等基本性能。
1.4.3樣品檢測：能完成粉末樣品、固體樣品的物相分析。
1.4.4數(shù)據(jù)處理：①具有峰形擬合功能；合并、加減、移位任何數(shù)量的掃描數(shù)據(jù)②原始數(shù)據(jù)直接檢索功能③無標(biāo)樣定量分析，無標(biāo)樣定量分析，含非晶相和未知結(jié)構(gòu)相。④無標(biāo)樣定
量分析，無標(biāo)樣定量分析，含非晶相和未知結(jié)構(gòu)相。⑤提供數(shù)據(jù)庫
1.4.5權(quán)限控制：優(yōu)選符合GMP要求的至少具有管理員高級(jí)用戶和普通用戶三級(jí)權(quán)限控制。
1.4.6審計(jì)追蹤：符合FDA21CFRPart11及GMP數(shù)據(jù)完整性要求。
1.5工期要求：天
1.6質(zhì)量要求：符合國家、行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及招標(biāo)單位要求。
1.7審查方式：資格預(yù)審。
1.8投標(biāo)報(bào)價(jià)方式：配置清單報(bào)價(jià)
1.9投標(biāo)報(bào)價(jià)范圍：完成“招標(biāo)范圍”內(nèi)的所有內(nèi)容所發(fā)生的全部費(fèi)用的完稅價(jià)格。
1.10投標(biāo)報(bào)價(jià)計(jì)價(jià)方法：清單綜合報(bào)價(jià)
2．投標(biāo)人資格要求
2.1在中華人民共和國注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格；
2.2具有獨(dú)立簽訂合同的權(quán)利和良好履行合同的能力；
2.3具有良好的財(cái)務(wù)和經(jīng)營狀況，無不良經(jīng)營行為；
2.4投標(biāo)人應(yīng)具備該檢測儀授權(quán)代理權(quán)；
2.5（其他）
2.6對(duì)代理商、聯(lián)合體投標(biāo)的約定：不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
3．招標(biāo)文件的獲取
3.1凡有意參加投標(biāo)者，請(qǐng)于2021年1月13日至2021年1月22日，每日上午8時(shí)至12時(shí)，下午13時(shí)至17時(shí)報(bào)名。


聯(lián)系人：郝亮（經(jīng)理）
電話：010-58977952
手機(jī)：13146799092
傳真：010-58977952
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