福建中醫(yī)藥大學附屬人民醫(yī)院輸液管理系統(tǒng)等設備貨物類招標
一、項目基本情況 項目編號：FJJF2021005 項目名稱：福建中醫(yī)藥大學附屬人民醫(yī)院輸液管理系統(tǒng)等設備貨物類采購項目 采購方式：招標 預算金額：1553900元 包1： 合同包預算金額：134600元 投標保證金：1346元 采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術需求或服務要求等） 品目號 品目編碼及品目名稱 采購標的 數(shù)量（單位） 允許進口 簡要需求或要求 品目預算（元） 1-1 A032024-病房護理及醫(yī)院通用設備 輸液管理系統(tǒng) 2（套） 否 1、每套多通道輸液工作站可插入1-6個輸液泵或輸液泵2、≥6種輸液模式可選：速度模式、時間模式、體重模式、點滴模式、序列模式、級聯(lián)模式3、防藥液自流：智能阻斷技術，泵門打開時，保證液體不會任意流出 134600 合同履行期限： 自合同生效之日起至合同約定的合同義務履行完畢 本合同包：不接受聯(lián)合體投標 包2： 合同包預算金額：691800元 投標保證金：6918元 采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術需求或服務要求等） 品目號 品目編碼及品目名稱 采購標的 數(shù)量（單位） 允許進口 簡要需求或要求 品目預算（元） 2-1 A032008-物理治療、康復及體育治療儀器設備 微波治療儀 1（臺） 否 1、輸出功率： 0-100W連續(xù)可調(diào)2、顯示操作方式：觸摸屏，尺寸要≥10.4寸3、理療輻射器≥五個 96300 2-2 A032008-物理治療、康復及體育治療儀器設備 肛腸多功能治療儀 3（臺） 否 1、治療系統(tǒng)具備高頻電鉗、電鑷、電刀和電凝功用。2、電鉗、電鑷輸出功率自動控制，電刀與電凝具備≥9個檔位控制輸出。3、具有配合影像采集系統(tǒng)的功能 595500 合同履行期限： 自合同生效之日起至合同約定的合同義務履行完畢 本合同包：不接受聯(lián)合體投標 包3： 合同包預算金額：230600元 投標保證金：2306元 采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術需求或服務要求等） 品目號 品目編碼及品目名稱 采購標的 數(shù)量（單位） 允許進口 簡要需求或要求 品目預算（元） 3-1 A032017-臨床檢驗設備 核酸檢測分析儀 1（臺） 否 檢測通道：含≥2個獨立模塊，可實現(xiàn)來樣即測?？煽販囟确秶?0℃~95℃，控溫精度：≤0.5℃。 230600 合同履行期限： 自合同生效之日起至合同約定的合同義務履行完畢 本合同包：不接受聯(lián)合體投標 包4： 合同包預算金額：496900元 投標保證金：4969元 采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術需求或服務要求等） 品目號 品目編碼及品目名稱 采購標的 數(shù)量（單位） 允許進口 簡要需求或要求 品目預算（元） 4-1 A032003-醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設備 血流動力學監(jiān)測系統(tǒng) 1（臺） 是 1、趨勢圖顯示周期0.5－24小時2、報警功能：有，可以關閉3、輸入阻抗：＞40kΩ4、輸出阻抗：＜50Ω 496900 合同履行期限： 自合同生效之日起至合同約定的合同義務履行完畢 本合同包：不接受聯(lián)合體投標二、申請人的資格要求： 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定； 2.本項目的特定資格要求： 包1 (1)明細：其他資格證明文件 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準;①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外），投標貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。 包2 (1)明細：其他資格證明文件 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準;①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外），投標貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。 包3 (1)明細：其他資格證明文件 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準;①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外），投標貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。 包4 (1)明細：其他資格證明文件 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準;①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外），投標貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。 （如項目接受聯(lián)合體投標，對聯(lián)合體應提出相關資格要求；如屬于特定行業(yè)項目,供應商應當具備特定行業(yè)法定準入要求。)

聯(lián)系人：郝亮（經(jīng)理）
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