長春市九臺區(qū)中醫(yī)院胰島素泵采購項目競爭性磋商公告

招標類型 貨物招標 招標人 長春市九臺區(qū)中醫(yī)院
競爭性磋商公告
長春市九臺區(qū)中醫(yī)院胰島素泵采購項目
項目編號：ZJGJ-JLS-HWZB03-20231203
一、項目基本情況
項目名稱：長春市九臺區(qū)中醫(yī)院胰島素泵采購項目
采購方式：競爭性磋商
預算金額：150,000.00元
最高限價：150,000.00元
采購需求：
1.采購內容：胰島素泵4臺，具體詳見采購文件；
2.交貨時間：中標后30個工作日內；
3.質量要求：符合采購內容要求及國家相關行業(yè)規(guī)定合格標準；
4.交貨地點：長春市九臺區(qū)中醫(yī)院（長春市九臺區(qū)南苑大街2799號）；
合同履行期限：自合同簽訂之日起至項目結束；
本項目不接受聯合體投標
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）、《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》(財庫〔2014〕68號）、《三部門聯合發(fā)布關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號）、《關于調整優(yōu)化節(jié)能產品、環(huán)境標志產品政府采購執(zhí)行機制的通知》(財庫〔2019〕9號）等；本項目非專門面向中小企業(yè)采購；
3.本項目的特定資格要求：
3.1 供應商在中華人民共和國境內注冊具有獨立承擔民事責任的能力，具有近年檢驗合格的營業(yè)執(zhí)照，并在人員、設備、資金等方面具有相應的能力；
3.2（1）供應商為生產企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產的，應取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內的《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產的，應取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內的《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》；供應商為經營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經營的，應取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內的《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》或《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經營的，應取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內的《醫(yī)療器械經營許可證》或《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；
（2）采購產品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械應具有備案憑證，第二、三類則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只提供《醫(yī)療器械注冊證》；
3.3具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度，供應商應提供近三年（2020年－2022年）的財務審計報告或財務報表（新成立不足三年的企業(yè)，提供從成立之日起至2022年的財務審計報告或財務報表。若供應商為2023年以后注冊成立的公司，僅提供銀行出具的資信證明即可）；
3.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄，提供（2023年1月至今）任意連續(xù)三個月的繳納證明材料（新成立不足三個月的企業(yè)提供自成立之日起至今的繳納證明材料）；
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3.6供應商未被工商行政管理機關在國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（www.gsxt.gov.cn）中列入嚴重違法失信企業(yè)名單；不得為中國政府采購網（www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴重違法失信行為記錄名單中被財政部門禁止參加政府采購活動的供應商（在處罰決定規(guī)定的時間和地域范圍內）（詳見財庫〔2016〕125號文）；供應商在中國裁判文書網（http://wenshu.court.gov.cn）自行查詢本公司行賄犯罪記錄，且提供查詢頁面截圖并加蓋公章作為無行賄犯罪記錄證明（處罰決定規(guī)定的時間和地域范圍內）；近三年內在經營活動中無不良行為記錄書面聲明；
3.7與采購人存在利害關系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加投標。單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得參加同一標段投標或者未劃分標段的同一招標項目投標。違反這兩款規(guī)定的，相關投標應當被否決。
三、獲取采購文件
時間：2023年12月12日至2023年12月18日（北京時間），每天上午8時30分至11時00分，下午13時00分至16時00分（北京時間，法定節(jié)假日除外）；
地點：長春市
方式：持下列材料的原件及加蓋公章的復印件：
1、法定代表人身份證明書；
2、授權委托書及被授權人身份證；
3、營業(yè)執(zhí)照（副本）；
4、開戶許可證或銀行開戶證明；
5、（1）供應商為生產企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產的，應取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內的《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產的，應取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內的《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》；供應商為經營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經營的，應取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內的《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》或《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經營的，應取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內的《醫(yī)療器械經營許可證》或《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；
（2）采購產品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械應具有備案憑證，第二、三類則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只提供《醫(yī)療器械注冊證》；
6、提供近三年（2020年－2022年）的財務審計報告或財務報表（新成立不足三年的企業(yè)，提供從成立之日起至2022年的財務審計報告或財務報表。若供應商為2023年以后注冊成立的公司，僅提供銀行出具的資信證明即可）；
7、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄，提供（2023年1月至今）任意連續(xù)三個月的繳納證明材料（新成立不足三個月的企業(yè)提供自成立之日起至今的繳納證明材料）。
售價：采購文件每套售價500元。
四、響應文件提交
截止時間：2023年12月25日9時30分（北京時間）
地點：長春市
五、開啟
時間：2023年12月25日9時30分（北京時間）
地點：長春市
友情提醒：報名前與下方聯系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯系人：袁 先 生
手 機：13021066931
郵 箱：13021066931@163.com