成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院2024年醫(yī)用耗材（第四批）采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)招標(biāo)
（招標(biāo)編號(hào)：YXZBB-YYHC-2024-9）
項(xiàng)目所在地區(qū)：四川省
一、招標(biāo)條件
本成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院2024年醫(yī)用耗材(第四批）采購(gòu)項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/ 核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來(lái)源為其他資金/，招標(biāo)人為成都醫(yī)學(xué)院第一附 屬醫(yī)院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為招標(biāo)。 
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：醫(yī)用耗材
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為4個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
（001）一次性使用麻醉包-1等；（002）一次性氣管插管包-1等；
（003）一次性皮膚縫合器等；（004）一次性使用心電電極等；
三、投標(biāo)人資格要求
(001一次性使用麻醉包-1等）的投標(biāo)人資格能力要求：
（一）一般條件：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄及無(wú)行賄記錄；
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二）根據(jù)采購(gòu)項(xiàng)目的特殊要求規(guī)定的投標(biāo)人特定條件：
1.本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的，所投產(chǎn)品需具有效的《消毒產(chǎn)品 衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》，所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品需具有效的衛(wèi)生許可批件；（ 如涉及）
2.（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要 求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；（2）投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符
合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng) 許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）（3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械 注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證（ 僅限醫(yī)療器械適用）；
3.本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于?；返模稑?biāo)人需具有《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許 可證》；（如涉及）
4.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì) 投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（①需提供該代 理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投 標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性；②或提供承諾函，承諾合同簽訂時(shí)提供所投產(chǎn)品授 權(quán)相關(guān)證明文件）。（如涉及）
5.根據(jù)國(guó)家醫(yī)保局醫(yī)藥價(jià)格和招標(biāo)采購(gòu)指導(dǎo)中心關(guān)于印發(fā)《醫(yī)藥價(jià)格和招采信 用評(píng)價(jià)的操作規(guī)范（2020版》的通知（醫(yī)保價(jià)采中心函（2020）24
號(hào)），供應(yīng)商參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，未被納入國(guó)家醫(yī)療保障局價(jià)格招采信 用評(píng)價(jià)失信評(píng)定結(jié)果名單。（提供完整的查詢網(wǎng)站截圖或承諾函）；
(002一次性氣管插管包-1等）的投標(biāo)人資格能力要求：（一）一般條件： 
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄及無(wú)行賄記錄；
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
（二）根據(jù)采購(gòu)項(xiàng)目的特殊要求規(guī)定的投標(biāo)人特定條件：
1.本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的，所投產(chǎn)品需具有效的《消毒產(chǎn)品 衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》，所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品需具有效的衛(wèi)生許可批件；( 如涉及)
2.（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要 求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；（2）投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符 合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)
許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用)（3）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械 注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證( 僅限醫(yī)療器械適用）；
3.本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于?；返?，投標(biāo)人需具有《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許
可證》；（如涉及）
4.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì) 投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（①需提供該代 理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投 標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性；②或提供承諾函，承諾合同簽訂時(shí)提供所投產(chǎn)品授 權(quán)相關(guān)證明文件）。（如涉及）
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
號(hào))，供應(yīng)商參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，未被納入國(guó)家醫(yī)療保障局價(jià)格招采信 用評(píng)價(jià)失信評(píng)定結(jié)果名單。（提供完整的查詢網(wǎng)站截圖或承諾函）；
(003一次性皮膚縫合器等）的投標(biāo)人資格能力要求：（一）一般條件： 
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄及無(wú)行賄記錄；
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二）根據(jù)采購(gòu)項(xiàng)目的特殊要求規(guī)定的投標(biāo)人特定條件：
1.本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的，所投產(chǎn)品需具有效的《消毒產(chǎn)品 衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》，所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品需具有效的衛(wèi)生許可批件；（ 如涉及)
2.(1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要 求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；（2）投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符 合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng) 許可證或有效備案表(僅限醫(yī)療器械適用）(3）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證（
僅限醫(yī)療器械適用）；
3.本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于?；返?，投標(biāo)人需具有《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許
可證》；（如涉及）
4.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì) 投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（①需提供該代 理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投 標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性；②或提供承諾函，承諾合同簽訂時(shí)提供所投產(chǎn)品授 權(quán)相關(guān)證明文件）。（如涉及）
5.根據(jù)國(guó)家醫(yī)保局醫(yī)藥價(jià)格和招標(biāo)采購(gòu)指導(dǎo)中心關(guān)于印發(fā)《醫(yī)藥價(jià)格和招采信 用評(píng)價(jià)的操作規(guī)范（2020版》的通知（醫(yī)保價(jià)采中心函（2020）24
號(hào))，供應(yīng)商參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，未被納入國(guó)家醫(yī)療保障局價(jià)格招采信 用評(píng)價(jià)失信評(píng)定結(jié)果名單。（提供完整的查詢網(wǎng)站截圖或承諾函）；
(004一次性使用心電電極等)的投標(biāo)人資格能力要求：（一)一般條件： 
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄及無(wú)行賄記錄；
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二）根據(jù)采購(gòu)項(xiàng)目的特殊要求規(guī)定的投標(biāo)人特定條件：
1.本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的，所投產(chǎn)品需具有效的《消毒產(chǎn)品 衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》，所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品需具有效的衛(wèi)生許可批件；（ 如涉及）
2.（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要 求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；（2）投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符 合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng) 許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）（3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械 注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：
3.本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于?；返?，投標(biāo)人需具有《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許 可證》；（如涉及）
4.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì) 投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（①需提供該代 理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投 標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性；②或提供承諾函，承諾合同簽訂時(shí)提供所投產(chǎn)品授 權(quán)相關(guān)證明文件）。（如涉及)
5.根據(jù)國(guó)家醫(yī)保局醫(yī)藥價(jià)格和招標(biāo)采購(gòu)指導(dǎo)中心關(guān)于印發(fā)《醫(yī)藥價(jià)格和招采信 用評(píng)價(jià)的操作規(guī)范（2020版》的通知（醫(yī)保價(jià)采中心函（2020）24
號(hào))，供應(yīng)商參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，未被納入國(guó)家醫(yī)療保障局價(jià)格招采信 用評(píng)價(jià)失信評(píng)定結(jié)果名單。（提供完整的查詢網(wǎng)站截圖或承諾函）； 本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間：從2024年07月05日00時(shí)00分到2024年07月12日23時(shí)59分
獲取方式：凡有意參加本項(xiàng)目者，在本招標(biāo)文件獲取時(shí)間期限內(nèi)，進(jìn)行注冊(cè)后報(bào)名，（招標(biāo)文件售后 不退，招標(biāo)資格不能轉(zhuǎn)讓）。 
五、投標(biāo)文件的遞交截止時(shí)間：2024年07月26日10時(shí)30分
六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2024年07月26日10時(shí)30分
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工 
電 話：17610398736
郵 箱：17610398736@163.com
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