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2024年首都醫(yī)科大學北京安貞醫(yī)院吉林醫(yī)院醫(yī)療設備采購項目(項目五)招標
2024年首都醫(yī)科大學北京安貞醫(yī)院吉 正文內容
2024年首都醫(yī)科大學北京安貞醫(yī)院吉林醫(yī)院醫(yī)療設備采購項目(項目五)招標
一、項目基本情況
1.1項目編號:JM
1.2采購項目編號:JM-
1.3項目名稱:首都醫(yī)科大學北京安貞醫(yī)院吉林醫(yī)院醫(yī)療設備采購項目(項目五)
1.4預算金額:3000萬元
1.5最高限價:800毫安以上數(shù)字減影血管造影X線機(雜交DSA)1000萬元/臺;800毫安以上數(shù)字減影血管造影X線機(通用型DSA)600萬元/臺
1.6采購需求:本項目擬采購800毫安以上數(shù)字減影血管造影X線機(雜交DSA)1臺、800毫安以上數(shù)字減影血管造影X線機(通用型DSA)2臺(具體參數(shù)詳見招標文件采購需求)
1.7合同履行期限(交貨時間):合同簽訂后90日內。
1.8質量標準:滿足國家及行業(yè)規(guī)范標準及采購人要求
本項目不接受聯(lián)合體投標。
二、申請人的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:本項目非專門面向中小企業(yè)采購;
3.本項目的特定資格要求:
3.1投標供應商為生產(chǎn)企業(yè)的,所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的,應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的,應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
**信息由招標與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內容正式會員可見,請登錄中國招標與采購網(wǎng)后查看**
3.2投標供應商為經(jīng)營企業(yè)的,所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的,應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的,應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
3.3投標產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的,須提供所投產(chǎn)品在國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)的備案或注冊截圖;或投標產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的,須提供備案憑證,第二、三類則須提供監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只須提供《醫(yī)療器械注冊證》。
3.4信譽要求:(1)拒絕列入政府取消投標資格記錄期間的企業(yè)或個人投標。
(2)供應商不得為“信用中國”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法失信主體的供應商,不得為中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴重違法失信行為記錄名單中被財政部門禁止參加政府采購活動的供應商(在處罰決定規(guī)定的時間和地域范圍內)(詳見財庫【2016】125號文)。
3.5與采購人存在利害關系可能影響采購公正性的法人、其它組織或者個人,不得參加投標;單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得參加同一合同項下的政府采購活動。否則相關投標無效。
三、獲取招標文件
3.1時間:2024年08月23日至2024年08月30日(每天08時30分至16時00分止)
友情提醒:報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表,以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人:郝亮
手機:13146799092(微信同號)
郵箱:1094372637@qq.com
溫馨提示:本招標項目僅供正式會員查閱,您的權限不能瀏覽詳細信息,請點擊注冊/登陸,或聯(lián)系工作人員辦理會員入網(wǎng)事宜,成為正式會員后方可獲取詳細的招標公告、報名表格、項目附件及部分項目招標文件等。
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