2024年德州市寧津縣人民醫(yī)院中藥飲片招標(biāo)
項(xiàng)目所在地區(qū)：山東省，德州市，寧津縣
一、招標(biāo)條件
本寧津縣人民醫(yī)院中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來(lái)源為其他資金自籌資金，招標(biāo)人為寧津縣人民醫(yī)院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為招標(biāo)。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：寧津縣人民醫(yī)院中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為3個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
(001)寧津縣人民醫(yī)院中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目一包；(002)寧津縣人民醫(yī)院中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目二包；(003)寧津縣人民醫(yī)院中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目三包；
三、投標(biāo)人資格要求
(001寧津縣人民醫(yī)院中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目一包)的投標(biāo)人資格能力要求：
1、投標(biāo)人須在中華人民共和國(guó)境內(nèi)合法注冊(cè)，并具備提供本次采購(gòu)貨物及實(shí)施服務(wù)能力；
2、投標(biāo)人如是生產(chǎn)企業(yè)須具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、《藥品生產(chǎn)許可證》;如是代理商須具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、《藥品生產(chǎn)許可證》;
3、參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
4、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段投標(biāo)或者未劃分標(biāo)段的同一招標(biāo)項(xiàng)目投標(biāo)；
5、被主管部門通報(bào)有不良行為記錄的且被限制投標(biāo)的，不得參加本次投標(biāo)活動(dòng)；
6、本項(xiàng)目資格后審且不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
(002寧津縣人民醫(yī)院中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目二包)的投標(biāo)人資格能力要求：
1、投標(biāo)人須在中華人民共和國(guó)境內(nèi)合法注冊(cè)，并具備提供本次采購(gòu)貨物及實(shí)施服務(wù)能力；
2、投標(biāo)人如是生產(chǎn)企業(yè)須具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、《藥品生產(chǎn)許可證》;如是代理商須具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、《藥品生產(chǎn)許可證》;
3、參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
4、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段投標(biāo)或者
未劃分標(biāo)段的同一招標(biāo)項(xiàng)目投標(biāo)；
5、被主管部門通報(bào)有不良行為記錄的且被限制投標(biāo)的，不得參加本次投標(biāo)活動(dòng)；
6、本項(xiàng)目資格后審且不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
(003寧津縣人民醫(yī)院中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)日三包)的投標(biāo)人資格能力要求：
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
2、投標(biāo)人如是生產(chǎn)企業(yè)須具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、《藥品生產(chǎn)許可證》;如是代理商須具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、《藥品生產(chǎn)許可證》;
3、參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
4、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段投標(biāo)或者未劃分標(biāo)段的同一招標(biāo)項(xiàng)日投標(biāo)；
5、被主管部門通報(bào)有不良行為記錄的且被限制投標(biāo)的，不得參加本次投標(biāo)活動(dòng)；
6、本項(xiàng)目資格后審且不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間：從2024年09月03日08時(shí)30分到2024年09月09日17時(shí)30分
獲取方式：獲取時(shí)間：從2024年9月3日08時(shí)30分到2024年9月9日17時(shí)30分(北京時(shí)間：上午8:30-12:00,下午14:00-17:30節(jié)假日除外)。獲取時(shí)需要提供以下資料(原件及加蓋單位公章復(fù)印件1套):①法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件；②法定代表人報(bào)名提供法人身份證，委托代理人報(bào)名提供法人授權(quán)委托書(shū)及被授權(quán)人身份證(須附法定代表人身份證復(fù)印件與代理人身份證復(fù)印件)③投標(biāo)人的委托代理人須為木單位正式員工，須提供委托代理人在木單位繳納社保的證明(法定代表人報(bào)名的，可以不提供);④如是生產(chǎn)企業(yè)須具備有效的《藥品生產(chǎn)許可證》;如是代理商須具備有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。以上各項(xiàng)證件均須在有效期內(nèi)。注：不能提供證明其符合法定報(bào)名條件的投標(biāo)人，代理公司拒絕接受其報(bào)名，因提交虛假資料而產(chǎn)生的一切后果由投標(biāo)人自行承擔(dān)。售價(jià)：300元/包，售后不退。5、本項(xiàng)目采用資格后審，獲取文件時(shí)的資料查驗(yàn)不代表資格審查的最終通過(guò)或合格，投標(biāo)人最終資格的確認(rèn)以評(píng)標(biāo)委員會(huì)的資格后審為準(zhǔn)；未獲取文件而參與投標(biāo)的投標(biāo)人，其投標(biāo)文件不予接收。
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間：2024年09月23日09時(shí)00分
六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2024年09月23日09時(shí)00分
七、其他
本項(xiàng)目共三個(gè)包，兼投不兼中；
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工 
電 話：17610398736
郵 箱：17610398736@163.com
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