2024年運(yùn)城市中醫(yī)醫(yī)院彩色多普勒超聲診斷儀設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目招標(biāo)



運(yùn)城市中醫(yī)醫(yī)院彩色多普勒超聲診斷儀設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目招標(biāo)

1、受運(yùn)城市中醫(yī)醫(yī)院的委托，就運(yùn)城市中醫(yī)醫(yī)院彩色多普勒超聲診斷儀設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)招標(biāo)，歡迎符合資格條件的單位前來(lái)參加投標(biāo)。

2、項(xiàng)目概況與招標(biāo)范圍

2.1項(xiàng)目名稱：運(yùn)城市中醫(yī)醫(yī)院彩色多普勒超聲診斷儀設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目

2.2項(xiàng)目編碼：Z20

2.3項(xiàng)目預(yù)算金額：310000元

2.4采購(gòu)范圍：貨物的供應(yīng)、運(yùn)輸、安裝、調(diào)試、培訓(xùn)和售后等。具體報(bào)價(jià)范圍、采購(gòu)范圍及所應(yīng)達(dá)到的具體要求，以本招標(biāo)文件中商務(wù)、技術(shù)的相應(yīng)規(guī)定為準(zhǔn)。

2.5交貨期：除不可抗力的原因外，自合同簽訂之日起20個(gè)日歷天內(nèi)。

2.6交貨地點(diǎn)：采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

2.7本項(xiàng)目不分標(biāo)段

3、投標(biāo)人資格要求

3.1要求投標(biāo)人須具有獨(dú)立企業(yè)法人資格和有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，并在人員、設(shè)備、資金等方面與項(xiàng)目相匹配的履約能力，且遵守國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)。

3.2要求投標(biāo)人若為生產(chǎn)企業(yè)的，須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證副本（醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證）、投標(biāo)裝備（貨物）的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如不涉及醫(yī)療器械方面的證照，須出具相關(guān)證明）；投標(biāo)人若為經(jīng)銷商的，須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證副本（醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證）、投標(biāo)裝備（貨物）的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如不涉及醫(yī)療器械方面的證照，須出具相關(guān)證明）；

3.3供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”（http://www.creditchina.gov.cn/）網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法失信主體的供應(yīng)商，不得為“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”（http://www.ccgp.gov.cn/）政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中被財(cái)政部門禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商。

3.4本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
4、投標(biāo)報(bào)名

4.1凡有意參加投標(biāo)者，請(qǐng)于2024年10月14日起至2024年10月18日，每日上午8:00—12:00，下午14:00—17:30（法定節(jié)假日除外）持有效身份證件獲取招標(biāo)文件（未通過報(bào)名的，獲取招標(biāo)文件無(wú)效）

招標(biāo)文件售價(jià)：人民幣300元。（過期不售，售后不退）

招標(biāo)文件發(fā)售地點(diǎn)：

4.2投標(biāo)報(bào)名需攜帶資料：

（1）營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本（三證合一，原件）

（2）銀行基本賬戶開戶許可證或基本存款賬戶信息；

（3）投標(biāo)人若為醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，須提供如下在有效期內(nèi)的資料：

①醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本（三證合一，復(fù)印件）；
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
②醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（復(fù)印件，如投標(biāo)裝備屬于國(guó)家行政管理部門納入第一類醫(yī)療器械管理范疇的可不提供，須提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證）；

③醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證副本（原件，如投標(biāo)裝備（貨物）屬于國(guó)家行政管理部門納入第三類醫(yī)療器械管理范疇的必須提供，不屬于第三類醫(yī)療器械管理范疇的可不提供）；

④第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（原件，如投標(biāo)裝備（貨物）屬于國(guó)家行政管理部門納入第二類醫(yī)療器械管理范疇的必須提供，不屬于第二類醫(yī)療器械管理范疇的可不提供）；

⑤由國(guó)家行政管理部門頒發(fā)的投標(biāo)裝備（貨物）的醫(yī)療器械注冊(cè)證（復(fù)印件，屬于第一類醫(yī)療器械的須提供第一類醫(yī)療器械備案信息表和第一類醫(yī)療器械備案憑證）；

⑥如投標(biāo)裝備（貨物）不屬于國(guó)家行政管理部門納入醫(yī)療器械管理范疇的不需要提供上述涉及醫(yī)療器械方面的證照，須出具相關(guān)證明并加蓋投標(biāo)人公章。（4）投標(biāo)人若為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，須提供如下在有效期內(nèi)的資料：

①營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本（三證合一，原件）；

②醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（復(fù)印件，如投標(biāo)裝備屬于國(guó)家行政管理部門納入第一類醫(yī)療器械管理范疇的可不提供，須提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證）；

③醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證副本（原件，如投標(biāo)裝備（貨物）屬于國(guó)家行政管理部門納入第三類醫(yī)療器械管理范疇的必須提供，不屬于第三類醫(yī)療器械管理范疇的可不提供）。

④第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（原件，如投標(biāo)裝備屬于國(guó)家行政管理部門納入第二類醫(yī)療器械管理范疇的必須提供，不屬于第二類醫(yī)療器械管理范疇的可不提供）。

⑤由國(guó)家行政管理部門頒發(fā)的投標(biāo)裝備（貨物）的醫(yī)療器械注冊(cè)證（復(fù)印件，屬于第一類醫(yī)療器械的須提供第一類醫(yī)療器械備案信息表和第一類醫(yī)療器械備案憑證）。

⑥如投標(biāo)裝備（貨物）不屬于國(guó)家行政管理部門納入醫(yī)療器械管理范疇的不需要提供上述涉及醫(yī)療器械方面的證照，須出具相關(guān)證明并加蓋投標(biāo)人公章。注：按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的可不提供，但必須提供國(guó)家行政管理部門出具的相關(guān)證明資料。

（5）法定代表人身份證復(fù)印件（或授權(quán)委托書、委托代理人及法定代表人身份證復(fù)印件）；

（6）投標(biāo)人不得為“信用中國(guó)”（http://www.creditchina.gov.cn/）網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法失信主體的供應(yīng)商，不得為“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”（http://www.ccgp.gov.cn/）政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中被財(cái)政部門禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商。請(qǐng)按上述要求提供有關(guān)原件及所有復(fù)印件一式三份，復(fù)印件要求加蓋單位公章并按順序裝訂成冊(cè)，原件在核對(duì)后予以退還。

5、遞交投標(biāo)文件的截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)

5.1遞交投標(biāo)文件的截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間：2024年11月04日15時(shí)00分



友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：郝亮
手機(jī)：13146799092(微信同號(hào))
郵箱：1094372637@qq.com