2024年運城市中醫(yī)醫(yī)院彩色多普勒超聲診斷儀設(shè)備購置項目招標(biāo)



運城市中醫(yī)醫(yī)院彩色多普勒超聲診斷儀設(shè)備購置項目招標(biāo)

1、受運城市中醫(yī)醫(yī)院的委托，就運城市中醫(yī)醫(yī)院彩色多普勒超聲診斷儀設(shè)備購置項目進(jìn)行國內(nèi)招標(biāo)，歡迎符合資格條件的單位前來參加投標(biāo)。

2、項目概況與招標(biāo)范圍

2.1項目名稱：運城市中醫(yī)醫(yī)院彩色多普勒超聲診斷儀設(shè)備購置項目

2.2項目編碼：Z20

2.3項目預(yù)算金額：310000元

2.4采購范圍：貨物的供應(yīng)、運輸、安裝、調(diào)試、培訓(xùn)和售后等。具體報價范圍、采購范圍及所應(yīng)達(dá)到的具體要求，以本招標(biāo)文件中商務(wù)、技術(shù)的相應(yīng)規(guī)定為準(zhǔn)。

2.5交貨期：除不可抗力的原因外，自合同簽訂之日起20個日歷天內(nèi)。

2.6交貨地點：采購人指定地點。

2.7本項目不分標(biāo)段

3、投標(biāo)人資格要求

3.1要求投標(biāo)人須具有獨立企業(yè)法人資格和有效的營業(yè)執(zhí)照，并在人員、設(shè)備、資金等方面與項目相匹配的履約能力，且遵守國家相關(guān)法律法規(guī)。

3.2要求投標(biāo)人若為生產(chǎn)企業(yè)的，須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證副本（醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證）、投標(biāo)裝備（貨物）的醫(yī)療器械注冊證（如不涉及醫(yī)療器械方面的證照，須出具相關(guān)證明）；投標(biāo)人若為經(jīng)銷商的，須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證副本（醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證）、投標(biāo)裝備（貨物）的醫(yī)療器械注冊證（如不涉及醫(yī)療器械方面的證照，須出具相關(guān)證明）；

3.3供應(yīng)商不得為“信用中國”（http://www.creditchina.gov.cn/）網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法失信主體的供應(yīng)商，不得為“中國政府采購網(wǎng)”（http://www.ccgp.gov.cn/）政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中被財政部門禁止參加政府采購活動的供應(yīng)商。

3.4本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
4、投標(biāo)報名

4.1凡有意參加投標(biāo)者，請于2024年10月14日起至2024年10月18日，每日上午8:00—12:00，下午14:00—17:30（法定節(jié)假日除外）持有效身份證件獲取招標(biāo)文件（未通過報名的，獲取招標(biāo)文件無效）

招標(biāo)文件售價：人民幣300元。（過期不售，售后不退）

招標(biāo)文件發(fā)售地點：

4.2投標(biāo)報名需攜帶資料：

（1）營業(yè)執(zhí)照副本（三證合一，原件）

（2）銀行基本賬戶開戶許可證或基本存款賬戶信息；

（3）投標(biāo)人若為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的，須提供如下在有效期內(nèi)的資料：

①醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照副本（三證合一，復(fù)印件）；
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
②醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（復(fù)印件，如投標(biāo)裝備屬于國家行政管理部門納入第一類醫(yī)療器械管理范疇的可不提供，須提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證）；

③醫(yī)療器械經(jīng)營許可證副本（原件，如投標(biāo)裝備（貨物）屬于國家行政管理部門納入第三類醫(yī)療器械管理范疇的必須提供，不屬于第三類醫(yī)療器械管理范疇的可不提供）；

④第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（原件，如投標(biāo)裝備（貨物）屬于國家行政管理部門納入第二類醫(yī)療器械管理范疇的必須提供，不屬于第二類醫(yī)療器械管理范疇的可不提供）；

⑤由國家行政管理部門頒發(fā)的投標(biāo)裝備（貨物）的醫(yī)療器械注冊證（復(fù)印件，屬于第一類醫(yī)療器械的須提供第一類醫(yī)療器械備案信息表和第一類醫(yī)療器械備案憑證）；

⑥如投標(biāo)裝備（貨物）不屬于國家行政管理部門納入醫(yī)療器械管理范疇的不需要提供上述涉及醫(yī)療器械方面的證照，須出具相關(guān)證明并加蓋投標(biāo)人公章。（4）投標(biāo)人若為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，須提供如下在有效期內(nèi)的資料：

①營業(yè)執(zhí)照副本（三證合一，原件）；

②醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（復(fù)印件，如投標(biāo)裝備屬于國家行政管理部門納入第一類醫(yī)療器械管理范疇的可不提供，須提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證）；

③醫(yī)療器械經(jīng)營許可證副本（原件，如投標(biāo)裝備（貨物）屬于國家行政管理部門納入第三類醫(yī)療器械管理范疇的必須提供，不屬于第三類醫(yī)療器械管理范疇的可不提供）。

④第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（原件，如投標(biāo)裝備屬于國家行政管理部門納入第二類醫(yī)療器械管理范疇的必須提供，不屬于第二類醫(yī)療器械管理范疇的可不提供）。

⑤由國家行政管理部門頒發(fā)的投標(biāo)裝備（貨物）的醫(yī)療器械注冊證（復(fù)印件，屬于第一類醫(yī)療器械的須提供第一類醫(yī)療器械備案信息表和第一類醫(yī)療器械備案憑證）。

⑥如投標(biāo)裝備（貨物）不屬于國家行政管理部門納入醫(yī)療器械管理范疇的不需要提供上述涉及醫(yī)療器械方面的證照，須出具相關(guān)證明并加蓋投標(biāo)人公章。注：按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的可不提供，但必須提供國家行政管理部門出具的相關(guān)證明資料。

（5）法定代表人身份證復(fù)印件（或授權(quán)委托書、委托代理人及法定代表人身份證復(fù)印件）；

（6）投標(biāo)人不得為“信用中國”（http://www.creditchina.gov.cn/）網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法失信主體的供應(yīng)商，不得為“中國政府采購網(wǎng)”（http://www.ccgp.gov.cn/）政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中被財政部門禁止參加政府采購活動的供應(yīng)商。請按上述要求提供有關(guān)原件及所有復(fù)印件一式三份，復(fù)印件要求加蓋單位公章并按順序裝訂成冊，原件在核對后予以退還。

5、遞交投標(biāo)文件的截止時間、開標(biāo)時間及地點

5.1遞交投標(biāo)文件的截止時間、開標(biāo)時間：2024年11月04日15時00分



友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：郝亮
手機(jī)：13146799092(微信同號)
郵箱：1094372637@qq.com