2025年遂寧市中心醫(yī)院丙戊酸檢測試劑、萬古霉素檢測定標液等院內采購公告


一、項目內容


名稱

使用科室

用途

技術參數(shù)要求


丙戊酸檢測試劑（酶放大免疫測定法））

藥學部

通過均相酶免疫分析技術測定患者體內萬古霉素、丙戊酸、伏立康唑、環(huán)孢霉素、他克莫司、西羅莫司、酶酚酸的血藥濃度

適用于藥學部現(xiàn)有儀器西門子Viva-E血藥濃度監(jiān)測儀


萬古霉素檢測定標液


伏立康唑測定試劑盒(酶放大免疫測定法)


伏立康唑校準品


伏立康唑質控品


霉酚酸定標液


環(huán)孢霉素樣本前處理試劑


雷帕霉素/他克莫司樣本前處理試劑


二、報名要求：

1.供應商資格條件要求：

1.1、具有獨立承擔民事責任的能力；

1.2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

1.3、具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力；
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1.4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

1.5、供應商參加本次采購活動前三年內，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

1.6、本項目參加采購活動的投標人、法定代表人(非法人負責人、自然人本人)在前3年內不得具有行賄犯罪記錄；

1.7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2、本項目的特定資格要求：

2.1、若報價產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，報價產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；

2.2、若報價產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，供應商若為報價產品生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證；供應商若為報價產品非生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；若響應產品包含按一類醫(yī)療器械產品管理的醫(yī)用耗材，備案憑證無產品信息的，須補充提供藥監(jiān)部門官方網(wǎng)站的備案信息截圖，截圖須包含清晰完整的產品信息和藥監(jiān)部門字樣。（提供相關截圖）

2.3、報名截止時間：2025年1月16日18時，逾期不接受報名


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