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2025年雅安市中醫(yī)醫(yī)院2025搬遷醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)
所屬分類:招標(biāo)預(yù)告
所在地區(qū):東城區(qū)招標(biāo)
關(guān) 鍵 詞:醫(yī)療
2025年雅安市中醫(yī)醫(yī)院2025搬遷 正文內(nèi)容
2025年雅安市中醫(yī)醫(yī)院2025搬遷醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)
發(fā)
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目名稱:2025搬遷醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購
采購方式:招標(biāo)
預(yù)算金額:8,109,767.00元
采購需求:詳見采購需求附件
合同履行期限:
采購包1:自合同簽訂之日起30日
采購包2:自合同簽訂之日起30日
采購包3:自合同簽訂之日起30日
采購包4:自合同簽訂之日起30日
采購包5:自合同簽訂之日起30日
本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):
采購包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包3:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包4:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包5:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請(qǐng)人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定:
(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
(4)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
(5)參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:
采購包1:無
采購包2:無
采購包3:無
采購包4:無
采購包5:無
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
采購包1:
(1)供應(yīng)商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負(fù)責(zé)人不具有行賄犯罪記錄。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求完成《承諾函》及明確供應(yīng)商法定代表人、主要負(fù)責(zé)人的姓名和身份證號(hào)碼并進(jìn)行電子簽章;(2)(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供供應(yīng)商經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料;投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。(2)若投標(biāo)產(chǎn)品為壓力容器的,須提供國家規(guī)定的特種設(shè)備壓力容器)制造許可證。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,需提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》及備案證明,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。投標(biāo)人需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶端編制投標(biāo)文件時(shí),按要求提供證明材料并進(jìn)行電子簽章。
采購包2:
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見,請(qǐng)登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
(1)供應(yīng)商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負(fù)責(zé)人不具有行賄犯罪記錄。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求完成《承諾函》及明確供應(yīng)商法定代表人、主要負(fù)責(zé)人的姓名和身份證號(hào)碼并進(jìn)行電子簽章;(2)(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供供應(yīng)商經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料;投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。(2)若投標(biāo)產(chǎn)品為壓力容器的,須提供國家規(guī)定的特種設(shè)備壓力容器)制造許可證。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,需提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》及備案證明,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。投標(biāo)人需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶端編制投標(biāo)文件時(shí),按要求提供證明材料并進(jìn)行電子簽章。
采購包3:
(1)供應(yīng)商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負(fù)責(zé)人不具有行賄犯罪記錄。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求完成《承諾函》及明確供應(yīng)商法定代表人、主要負(fù)責(zé)人的姓名和身份證號(hào)碼并進(jìn)行電子簽章;(2)(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供供應(yīng)商經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料;投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。(2)若投標(biāo)產(chǎn)品為壓力容器的,須提供國家規(guī)定的特種設(shè)備壓力容器)制造許可證。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,需提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》及備案證明,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。投標(biāo)人需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶端編制投標(biāo)文件時(shí),按要求提供證明材料并進(jìn)行電子簽章。
采購包4:
(1)供應(yīng)商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負(fù)責(zé)人不具有行賄犯罪記錄。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求完成《承諾函》及明確供應(yīng)商法定代表人、主要負(fù)責(zé)人的姓名和身份證號(hào)碼并進(jìn)行電子簽章;(2)(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供供應(yīng)商經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料;投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。(2)若投標(biāo)產(chǎn)品為壓力容器的,須提供國家規(guī)定的特種設(shè)備壓力容器)制造許可證。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,需提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》及備案證明,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。投標(biāo)人需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶端編制投標(biāo)文件時(shí),按要求提供證明材料并進(jìn)行電子簽章。
采購包5:
(1)供應(yīng)商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負(fù)責(zé)人不具有行賄犯罪記錄。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求完成《承諾函》及明確供應(yīng)商法定代表人、主要負(fù)責(zé)人的姓名和身份證號(hào)碼并進(jìn)行電子簽章;(2)(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供供應(yīng)商經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料;投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。(2)若投標(biāo)產(chǎn)品為壓力容器的,須提供國家規(guī)定的特種設(shè)備壓力容器)制造許可證。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,需提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》及備案證明,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。投標(biāo)人需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶端編制投標(biāo)文件時(shí),按要求提供證明材料并進(jìn)行電子簽章。
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間:2025年04月16日至2025年04月22日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時(shí)間)
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間
時(shí)間:2025年05月07日09時(shí)30分00秒(北京時(shí)間)
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聯(lián)系人:郝亮
手機(jī):13146799092(微信同號(hào))
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