2025年自貢市第一人民醫(yī)院東部新城院區(qū)核醫(yī)學(xué)設(shè)備公告

一、項目基本情況

項目編號：N510301

項目名稱：東部新城院區(qū)核醫(yī)學(xué)設(shè)備

采購方式：競爭性磋商

預(yù)算金額：2,150,000.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：合同簽訂后接采購人通知之日起30個日歷日內(nèi)在自貢市第一人民醫(yī)院指定地點安裝調(diào)試完畢。

采購包2：合同簽訂后接采購人通知之日起30個日歷日內(nèi)在自貢市第一人民醫(yī)院指定地點安裝調(diào)試完畢。

本項目是否接受聯(lián)合體參與：

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：

（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：

提供《中小企業(yè)聲明函》，殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》，監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。供應(yīng)商提供的貨物由中小企業(yè)制造，即貨物由中小企業(yè)生產(chǎn)且使用該中小企業(yè)商號或者注冊商標，享受本磋商文件規(guī)定的中小企業(yè)扶持政策；供應(yīng)商提供的貨物既有中小企業(yè)制造貨物，也有大型企業(yè)制造貨物的，不享受中小企業(yè)扶持政策。（如供應(yīng)商以聯(lián)合體形式參加的，聯(lián)合體各方提供的貨物由中小企業(yè)制造；如供應(yīng)商合同分包的，分包意向協(xié)議中分包意向供應(yīng)商提供的貨物由中小企業(yè)制造。）


**信息由招標與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標與采購網(wǎng)后查看**
3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

(1)(1)響應(yīng)產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時須提供供應(yīng)商的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件；二類須提供供應(yīng)商的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證復(fù)印件；一類可不提供。（根據(jù)國辦發(fā)【2017】41號政策要求“多證合一”的營業(yè)執(zhí)照除外）。
(2)1.響應(yīng)產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時須提供《醫(yī)療器械注冊證》和《注冊登記表》復(fù)印件或國家新頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件；一類時僅須提供醫(yī)療器械注冊備案復(fù)印件。2.響應(yīng)產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時須提供制造廠商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；一類僅須提供制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件。
（3）響應(yīng)產(chǎn)品為進口產(chǎn)品時：供應(yīng)商非響應(yīng)產(chǎn)品制造商的需提供產(chǎn)品制造商對響應(yīng)產(chǎn)品的授權(quán)，或提供具有授權(quán)權(quán)限的代理商對響應(yīng)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造商對響應(yīng)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。。

采購包2：

(1)(1)響應(yīng)產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時須提供供應(yīng)商的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件；二類須提供供應(yīng)商的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證復(fù)印件；一類可不提供。（根據(jù)國辦發(fā)【2017】41號政策要求“多證合一”的營業(yè)執(zhí)照除外）。
(2)1.響應(yīng)產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時須提供《醫(yī)療器械注冊證》和《注冊登記表》復(fù)印件或國家新頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件；一類時僅須提供醫(yī)療器械注冊備案復(fù)印件。2.響應(yīng)產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時須提供制造廠商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；一類僅須提供制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件。。



三、獲取采購文件

時間：2025年04月22日至2025年04月27日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）



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聯(lián)系人：郝亮
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